Глава VII. Вредители питомников, культур естественного возобновления и меры борьбы с ними

Общая характеристика

Неоднородная в экологическом отношении сборная группа вредителей, объединенная по признаку возраста кормовых пород и организации мер борьбы.

Молодые растения в питомниках и на плантациях, в лесных культурах, в полезащитных полосах и на лесосеках повреждают многие вредители корней, стволов и листьев древесных пород (см. гл. VII - X). Но существует еще целый ряд видов насекомых, не вошедших в эти вполне обособившиеся однородные экологические группы. Многие насекомые хотя и повреждают листву, побеги и ветви, однако ощутимый вред наносят только молодым растениям. В лесах с насекомыми этих видов борьба в настоящее время ведется мало, она экономически не всегда оправдана, но в питомниках и в молодых посадках необходима, и расходы на нее целесообразны. Так, например, сосущие насекомые, многие орехотворки, минеры и листоеды часто наносят большой вред питомникам и молодым посадкам, но их повреждения не влияют на рост уже сомкнувшихся насаждений. Существует еще ряд видов, которые строго приурочены к определенной возрастной стадии растений, например побеговьюны, ряд слоников и др.

Большую группу составляют многоядные вредители, переходящие на питание всходами и молодыми древесными растениями с сорняков, травянистой растительности и сельскохозяйственных культур (саранчовые и кузнечиковые, многие бабочки и жуки).

Все виды этой группы предпочитают открытый ландшафт. Очень многие из них встречаются в значительном количестве ежегодно и не имеют резких колебаний численности.

При плохом росте растений и отсутствии ухода за ними роль вредителей возрастает. Ослабленный организм хуже сопротивляется наносимым повреждениям, скорее угнетается, еще больше отстает в росте и погибает. Численность вредителей на таких растениях быстро растет, увеличивающееся число особей оказывает все большее и большее отрицательное воздействие на всходы, посадки или естественное возобновление.

Борьба с вредителями в питомниках и в молодых посадках в настоящее время приобрела очень большое значение.

В питомниках концентрируется на сравнительно маленькой площади большое количество ценного посадочного материала, от сохранности и состояния которого зависит успешность дальнейших лесокультурных работ.

Огромные площади лесных культур, из которых многие расположены в малолесных районах страны, также требуют заботы со стороны лесоводов и должны быть сохранены.

Меры борьбы

Меры борьбы с вредителями в питомниках предполагают в первую очередь выполнение ряда агротехнических требований.

Не следует закладывать питомников на тяжелых и влажных, глинистых и суглинистых почвах, на ветроударных и южных склонах, в котловинах и очень пониженных местах. Нужно выбирать ровные, защищенные от ветра места, удаленные от стен леса не менее чем на 100 м. Растущие вблизи питомников одиночные деревья рекомендуется вырубать, чтобы избежать привлечения майского хруща.

Сорная растительность служит для многих насекомых местом обитания и источником питания (щелкуны, подгрызающие совки, саранчовые и др.). Поэтому следует тщательно уничтожать все сорняки, культивировать и многократно рыхлить почву.

Удобрения улучшают рост растений, способствуют появлению дружных всходов, развитию листовой поверхности, увеличивают восстановительную способность растений, их устойчивость против повреждений насекомыми.

Мульчирование почвы торфом или мульчбумагой улучшает ее физические свойства, препятствующие развитию сорняков и поселению вредителей, является хорошим средством борьбы с чернотелками.

Севооборот, установленный в питомниках, оказывает существенное влияние на насекомых, обитающих в почве, особенно малоподвижных. Введение в севообороты бобовых и люпина, гречихи, конопли и других защищает почву от хрущей.

Питомник часто обносят канавой, препятствующей переползанию почвенных насекомых и грызунов.

Семена перед посевом нужно обязательно проверить на контрольных станциях на всхожесть и зараженность вредителями (см. гл. V).

Во время прореживания посевов в первую очередь следует удалять все усыхающие и поврежденные сеянцы.

Для непосредственного уничтожения вредителей в питомниках обрабатывают растения и почву пестицидами в сроки, увязанные с фенологией насекомых, или проводят физико-механические меры борьбы, из которых чаще всего используют приманки (см. ниже).

Меры борьбы с вредителями лесных культур меняются в связи с возрастом растений. Судьба посадок в первые годы в значительной мере зависит от степени заселенности площади почвообитающими насекомыми и методов подготовки почвы. Эти вопросы разобраны в гл. VI. Выше уже говорилось, что для роста сеянцев и саженцев очень важны качество посевного и посадочного материала, отбор здоровых и вполне жизнеспособных семян и сеянцев в питомниках.

Посадочный материал необходимо тщательно сортировать: все больные, плохо развитые, двухвершинные, кустящиеся сеянцы нужно удалить, остальные разложить по сортам в зависимости от их развития.

Чрезвычайно важно, чтобы для посева использовались местные семена с лучших деревьев или завозились из районов, соответствующих требованиям схемы естественноисторического районирования для переброски семян, сеянцев и черенков данной древесной породы.

Для хорошего роста культур большое значение имеет техника посадки. Необходимо следить, чтобы при посадке не произошло загиба корней. При плохой посадке растения вынуждены переформировывать поврежденную корневую систему в тот период, когда они еще неустойчивы ко всяким невзгодам. Ослабленные деревца становятся объектом нападения сосущих насекомых, не выдерживают натиска корневых и стволовых вредителей, точечной смолевки и других насекомых, отстают в росте и чаще всего гибнут.

Своевременный уход за посевами и посадками в первые годы их жизни обеспечивает нормальный рост и устойчивость культур против неблагоприятных факторов внешней среды, вредителей и болезней. Большое значение имеет борьба с сорняками, прополка культур и рыхление почвы, пополнение культур для их быстрейшего смыкания, надзор за появлением вредителей, современная ликвидация их активными методами борьбы и карантинные мероприятия.

При выращивании лесных культур нужно стремиться создать высокопродуктивные, биологически устойчивые насаждения, обладающие быстрым ростом и хорошими техническими качествами. Для этого необходимо подобрать такой тип культур, который будет максимально соответствовать лесорастительным условиям и соответствовать принципу выращивания смешанных многоярусных насаждений. На юге и юго-востоке нужно стремиться к созданию культур по древесно-кустарниковому и древесно-теневому типам, избегая преобладания в них ясеня, что ведет к размножению древесины въедливой, или одних ильмовых пород, способствующих размножению заболонников. Кроме того, в насаждениях, созданных по древесно-кустарниковому и древесно-теневому типам, условия среды неблагоприятны для размножения светолюбивых златок (см. гл. IX).

Неблагоприятные условия для светолюбивых видов лесных насекомых создают также густые опушки. Для опушек нужно подбирать породы, сопутствующие главной, и кустарники. Так, например, густые опушки из сосны и березы препятствуют размножению подкорного клопа в сосновых посадках на песках.

Густые культуры быстрее смыкаются кронами и меньше повреждаются насекомыми в первые годы их жизни. В дальнейшем необходимо тщательно ухаживать за густыми культурами, часто, но умеренно, изреживать их, освобождаясь от отставших в росте и сухих деревьев, и добиваться равномерной сомкнутости древесного полога. Культуры редкие, с разомкнутым пологом, как правило, в первую очередь превращаются в очаги массового размножения хвое- и листогрызущих, сосущих, стволовых и корневых вредителей.

При создании культур на бедных почвах (пески, солонцы и т. д.), особенно при недостаточном увлажнении, возникают затруднения в подборе пород для смешанных культур и вместо них создаются чистые, всегда более подверженные повреждениям насекомыми. В этом случае очень важно в первые годы жизни посадок использовать удобрения и почвоулучшители. Одним из почвоулучшителей является люпин многолистный. Введение люпина между рядами сосны приводит к резкому улучшению ее роста и увеличению интенсивности смоловыделения. Люпин повышает резистентность сосны и ее устойчивость к побеговьюнам, подкорному клопу, майскому хрущу и другим вредителям. Это в свою очередь ведет к улучшению качества культур, в которых уменьшается число многовершинных, кривых, отставших в росте и сухих сосен.

Необходимо подбирать для культур среди родственных видов наиболее устойчивые против вредителей древесные и кустарниковые породы, учитывая их влияние друг на друга и на формирование напочвенного покрова.

Нужно также учитывать и внутривидовую устойчивость древесных пород. Различные фенологические формы дуба, ели, ильмовых различно повреждаются насекомыми. Это же относится к различным климатипам и эдафотипам.

Активные меры защиты культур разнообразны. Защита корневых систем рассмотрена в гл. VI, борьба с комплексом хвое- и листогрызущих насекомых - в гл. VIII. Частные приемы борьбы излагаются при характеристике отдельных групп вредителей культур и молодняков.

Меры борьбы с вредителями естественного возобновления из-за отсутствия правильного размещения растений на площади часто бывают очень затруднены. Зато естественно возникшие насаждения устойчивы к целому ряду вредителей (побеговьюны, подкорный клоп и др.). Нужно тщательно регулировать густоту и состав естественных молодняков (осветлением и прочисткой), добиваясь господства желательных, хозяйственно ценных и устойчивых пород, а также оптимальной полноты древостоя после смыкания крон.

Обзор отдельных групп вредителей

Насекомые, повреждающие растения в питомниках, в культурах и при естественном возобновлении, условно объединяются в следующие группы: вредители корней (см. гл. V), многоядные вредители растений в фазе приживания, грызущие вредители молодых деревьев, сосущие вредители молодых деревьев.

Многоядные вредители растений в фазе приживания

Эта группа, как указывалось ранее, включает разнообразных растениеядных насекомых открытого ландшафта, среди которых преобладают вредители сельскохозяйственных растений: свекловичные долгоносики, кравчики, подгрызающие совки, саранчовые, кузнечики, долгоножки, луговой мотылек и др.

При массовом появлении этих вредителей применяются простейшие физико-механические и химические меры борьбы.

Уничтожить жуков кравчика-головача (Lethrus apterus Laxm.) в питомниках можно путем сбора их в апреле: вонзая лопату поперек хода, жукам не дают уйти в глубь норки и выбрасывают их на поверхность с комом земли. В каждой норке бывает пара жуков - самец и самка.

Кроме того, для вылавливания жуков-кравчиков и защиты от наползания их с необрабатываемых почв устраивают ловчезаградительные канавки 30x30 см.

Сбор жуков можно заменить вдуванием в норы 0,5 г 12%-ного дуста гексахлорана. Вдувание производится при помощи ранцевого опрыскивателя ОРМ, у которого обычный ложкообразный наконечник заменяют конусовидным для пропыливания нор мышевидных грызунов. При наличии значительной площади, заселенной кравчиком, или густых поселений, особенно в школьной или маточной части питомника, борьбу проводят в мае путем опыливания повреждаемой растительности дустами гексахлорана с расходом 15 кг на 1 га или кремнефтористым натрием - 12 кг на 1 га, или арсенитом кальция - 10 кг на 1 га.

В борьбе с комарами-долгоножками (Tipulidae), гнездящимися на рыхлых (торфянистых) почвах постоянного увлажнения, рекомендуется осушение территории, зяблевая пахота для уничтожения молодых личинок. Против личинок комаров-долгоножек з местах наносимых ими повреждений в питомнике ранней весной раскладывают приманки из свежескошенного клевера, опудренного арсенитом натрия или парижской зеленью из расчета 3 - 4% от массы приманки.

Против гусениц подгрызающих совок (озимая совка - Agrotis segetum Schif, совка сосновых всходов - A. vesiigialls Rott. и др.) используют следующие мероприятия в годы их массового размножения.

Уничтожение сорняков в питомниках и их культурах в период лета и откладки яиц вреднейшими для данной местности видами совок, зяблевая пахота для уничтожения зимующих яиц или гусениц.

На незначительных площадях собирают и уничтожают гусениц, вредящих в питомниках или культурах. Повреждения гусеницами можно обнаружить по лежащим на земле сеянцам и саженцам, подгрызенным у корневой шейки. Тут же, в поверхностном слое почвы, находятся днем и причинившие вред гусеницы. Их можно выбирать и уничтожать.

На больших площадях или при большом количестве гусениц повреждаемые растения и почву между ними опыливают 12%-ным дустом гексахлорана - 20 кг на 1 га против молодых гусениц и 40 - 50 кг на 1 га против гусениц старших возрастов, а также используют фосфорорганические инсектициды (гранулированные препараты карбофоса и др.).

Вместо опыливаний можно применять отравленные приманки в виде жмыховой муки, смешанной с 12%-ным дустом гексахлорана (20:1). При отсутствии дустов на 1 кг жмыховой муки (сухая приманка) или измельченной на соломорезке сочной травы (зеленая приманка) берут 30 г фтористого или кремнефтористого натрия или парижской зелени. Их растворяют в 1 л воды, а парижскую зелень взбалтывают в ней и смешивают с приманкой. Приманки раскладывают под вечер в местах повреждений, наносимых гусеницами, или в тех местах, где они обнаружены при обследовании. Сухую приманку равномерно разбрасывают по поверхности (20 - 60 кг на 1 га), зеленую приманку раскладывают по четыре кучки на 1 м2 с расходом до 200 кг на 1 га. Приманки используют во второй половине апреля или в первой половине мая.

Уничтожение жуков долгоносиков (Curculionidae) производится путем опыливания или опрыскивания растений весной. При опыливании применяются дуст гексахлорана (12%-ный) - 20 - 30 кг на 1 га или кремнефтористый натрий' и арсенит кальция в смеси с дорожной пылью (1:1) - 8 - 20 кг на 1 га.

При опрыскивании применяются 0,1%-ный водный раствор эмульсии карбофоса (10 г на 10 л воды).

Грызущие вредители молодых деревьев

Молодые деревья в культурах, декоративных посадках и полезащитных полосах повреждаются многими грызущими насекомыми, которые могут вредить насаждениям и в более старшем возрасте, но наиболее типичны и опасны в первые годы их жизни. Ниже рассматриваются только главнейшие из них, повреждающие главным образом хвойные породы, особенно сосну.

Побеговьюны (Evetria)

Побеговьюнами принято называть бабочек-листоверток (сем. Tortricidae) из рода Evetria (Rhyacionia), гусеницы которых повреждают почки и побеги различных видов сосен. Питаясь содержимым почек и тканями растущих побегов молодых сосен, гусеницы этой группы вредителей вызывают искривленность стволов, двойчатки, многовершинность, чрезмерную суковатость и прочие пороки ствола дерева. Повреждения побеговьюнов приводят не только к возникновению целого ряда серьезных технических пороков, но обусловливают общее снижение роста, низкую продуктивность и товарность насаждений сосны.

В пределах ареала сосны обыкновенной побеговьюны распространены повсеместно. Обычно в любом сосновом молодняке можно обнаружить несколько видов при численном преобладании одного из них. На территории СССР наиболее часто встречаются побеговьюны: зимующий (Evetriabuoliana Schiff.), летний (Е. duplana Hb.), почковый (Е. iurionana Hb.) и смолевщик (Е. resinella L.), легко различимые по характеру наносимых повреждений (рис. 56).

Рис. 56. Схема повреждения сосны побеговьюнами. А - зимующим; Б - летним; В - почковым; Г - смоляным (слева - в первый год, справа - во второй год); пунктиром обозначены отмершие части, черным - место питания гусениц

Гусеницы зимующего побеговьюна питаются преимущественно в основании (в нижней части) растущих побегов. Подъеденные побеги часто надламываются у основания, вершины их изгибаются, снова принимая вертикальное положение (рис. 56). Для летнего побеговьюна характерно повреждение верхней части побегов сосны (рис. 57). Гусеница почкового побеговьюна питается содержимым центральных и боковых почек сосны (рис. 56). Побеговьюна смолевщика легко отличить от остальных видов по характерному смоляному наплыву (галлу), прикрывающему место повреждения.

Все виды побеговьюнов имеют одногодовую генерацию, кроме смолевщика, который на юге Украины развивается за год, а в остальных частях ареала - в течение двух лет. Раньше других начинается лет бабочек летнего побеговьюна, затем происходит лёт почкового и смоляного побеговьюна и позже всех летает зимующий побеговьюн.

При откладке яиц на ровной поверхности они приобретают форму плоско-выпуклой эллипсоидной линзы, так как оболочки их очень мягкие, эластичные. В случае одновременной откладки нескольких яиц последние располагаются цепочкой так, что край одного частично налегает на край другого.

Количество яиц, откладываемых одной самкой, обычно не превышает 75 - 100; в лабораторных условиях самка откладывала до 200 шт. при подкормке ее раствором сахара.

Побеговьюны наиболее сильно повреждают сосну в несомкнувшихся или изреженных чистых насаждениях, особенно в посадках, произрастающих на бедных сухих песчаных почвах.

Зимующий побеговьюн в наибольших количествах встречается в 6 - 12-летних посадках; летний побеговьюн вредит культурам, начиная с 2 - 3-летнего возраста; от почкового побеговьюна страдают насаждения преимущественно в возрасте 8 - 15 лет. Побе-говьюн-смолевщик более многочислен в изреженных средневозрастных и спелых древостоях и на естественном возобновлении под пологом таким насаждений.

Рис. 57. Побеги сосны, поврежденные побеговьюнами. А - зимующим; Б - летним; В - почковым; Г - смоляным

Массовое размножение побеговьюнов связано с пониженной резистентностью насаждений, которая определяется интенсивностью выделения живицы при внедрении молодых гусениц побеговьюнов внутрь живых тканей сосны. Защитное выделение живицы из почек и побегов сосны обусловливается изолированной системой крупных продольных смоляных ходов, расположенных в первичной коре. Резистентность культур сосны зависит как от устойчивости отдельных сосен, так и от устойчивости насаждения в целом. Первая определяется при прочих равных условиях главным образом наследственными индивидуальными особенностями сосен, а вторая - сомкнутостью крон.

Численность побеговьюнов в значительной степени регулируется многочисленными паразитами. Например, у зимующего побеговьюна имеется свыше 80 видов паразитических насекомых. Известны случаи, когда трихограмма уничтожала до 70% его яиц, а наездник Glypta resinanae полностью подавлял очаги массового размножения почкового побеговьюна. Бабочек побеговьюнов уничтожают также летучие мыши, стрекозы и пауки; гусениц поедают синицы, дятлы и некоторые хищные насекомые.

Меры борьбы. Для предупреждения массового появления побеговьюнов следует при учете сохранности культур оценивать их качественное состояние и отмечать наличие повреждений побеговьюнами. При значительных повреждениях организуется детальный надзор за изменением их численности с тем, чтобы можно было своевременно организовать борьбу с этими вредителями.

Активные меры борьбы с побеговьюнами целесообразно проводить только в сочетании с лесохозяйственными, лесокультурными и селекционными приемами повышения устойчивости культур сосны к побеговьюнам. Основным направлением повышения устойчивости является создание быстросмыкающихся типов культур, применение удобрений на бедных почвах. Следует использовать также селекцию высокоустойчивых (смолистых) форм и видов сосны и гибридизацию для получения высококачественного посадочного материала.

При химической борьбе лучшие результаты дают длительно действующие инсектициды, которые целесообразно применять в начале или незадолго до отрождения гусениц. Используют при наземной и авиационной борьбе 16%-ный концентрат эмульсии гамма-изомера гексахлорана, 1,5 - 3,0 кг на 1 га, 1,0 - 1,5%-ный раствор 80%-ного хлорофоса, 60 - 80 л на 1 га.

Сочетание химической борьбы с деятельностью энтомофагов достигается частичной обработкой сосен (опрыскивание вершинной мутовки побега), а также тем, что работы проводятся в срок, когда наиболее эффективные паразиты неуязвимы.

На небольших изолированных участках возможно применение ручного сбора и уничтожения повреждений вместе с гусеницами и куколками вредителей. Против зимующего и летнего побеговьюнов эта работа должна проводиться не позднее середины июня.

В период лёта и кладки яиц возможно применение яйцееда трихограммы.

Зимующий побеговьюн (Evetria buoliana Schiff.). Бабочка в размахе крыльев 18 - 24 мм. Передние крылья оранжево-ржавые с несколькими поперечными неправильными узкими полосками серебристого цвета с легким голубовато-фиолетовым отливом (рис. 58). Лёт начинается во второй половине июня и длится около месяца. Естественный разлет бабочек от мест отрождения незначительный.

Рис. 58. Бабочка зимующего побеговьюна (самка), сидящая на конце хвоинки

Самки откладывают яйца по-одному или группами по 10 - 12 шт. (чаще по 2 - 3 шт.), преимущественно на зеленую кору и хвою молодых побегов в верхней части сосен. Яйцо имеет форму плосковыпуклой эллипсовидной линзы. Длина 0,9 - 1,2, ширина 0,7 - 0,9 мм. Продолжительность развития яйца от 12 до 18 дней. Отрождение молодых гусениц начинается в конце первой декады или в середине июля.

После выхода из яйца молодая гусеница поднимается по побегу, заползает между почек, где из паутины и выделяющейся живицы делает закрытый со всех сторон защитный полог, под прикрытием которого она внедряется в почку, обычно боковую, еще формирующуюся. Однако чаще гусеница сначала минирует основания хвоинок, расположенных вблизи почек; для этого в пазухе пучка игл также сплетается защитный полог. Подъеденные хвоинки повисают вниз, буреют и со временем выпадают. Одна гусеница может таким образом повредить несколько пар игл.

С наступлением весны благополучно перезимовавшие гусеницы возобновляют питание содержимым почек, а затем повреждают нижнюю часть развивающихся побегов. В это время они причиняют наибольший вред.

Молодая гусеница светло-коричневая с черной блестящей головой, длиной 1,5 - 2,0 мм. Взрослая гусеница грязно-воскового цвета с жирным лоском, ее длина не более 21 мм.

Закончив питание, гусеница окукливается в основании выеденных ею побегов или между ними в коконе из высохшей смолы, выстланном изнутри тонким слоем шелковистой ткани. Окукливание начинается обычно в конце мая - начале июня. Фаза куколки продолжается 2 - 3 недели. Куколка коричневая, более темная со спинной стороны, длина 9 - 12 мм.

Зимующий побеговьюн предпочитает сосну обыкновенную. Высокосмолистые виды сосен, например крымская, элдарская, веймутова, кедровая и др., более устойчивы или даже совсем не повреждаются им. Резкое уменьшение численности зимующего побеговьюна может быть обусловлено неблагоприятными погодными условиями. Так, смертельными для зимующих побеговьюнов являются температуры в пределах - 25-28° С. Однако холодостойкость гусениц обычно резко снижается, если сильные морозы наступают после оттепели, во время которой гусеницы могут реактивироваться, так как нижняя граница зоны активности их лежит немногим выше 0°. Несмотря на вымерзание и холодные зимы, численность зимующего побеговьюна может быстро восстановиться в последующие один-два года.

Зимующий побеговьюн по сравнению с другими видами наиболее широко распространен и вредит в СССР и других странах Европы. Он был завезен в Америку в 1914 г. и сейчас - один из основных вредителей культур сосны.

Летний побеговьюн (Evetria duplana Hb.). Бабочка в размахе крыльев 13 - 20 мм. Передние крылья от темно-серого у основания до ржавого цвета с золотистым оттенком на вершине. Поперек крыла обычно проходят четыре перевязи из серебристо-серых линий и черточек; иногда четкого рисунка нет. Задние крылья серые.

Отрождение бабочек начинается в середине или в конце апреля. Лёт начинается в конце апреля и длится до конца мая. Самка откладывает по нескольку штук яиц на внутренней стороне хвоинок, преимущественно на прошлогодних побегах верхней мутовки. Развитие в яйце продолжается 2 - 4 недели, в среднем около 20 дней. Яйцо несколько мельче, чем у зимующего побеговьюна. Длина 0,6 - 0,8, ширина 0,5 - 0,6 мм. Отрождение гусениц из яйца обычно начинается со второй половины мая. После отрождения гусеницы иногда в течение нескольких дней живут открыто, затем они внедряются в верхнюю часть побегов. В одном побеге обычно питаются несколько гусениц, иногда до 40 шт. Они могут переходить на другие побеги.

Гусеница светло-оранжевая или желто-розовая. Линяет три раза. Длина 9,5 - 13 мм.

Во второй половине июня гусеницы летнего побеговьюна заканчивают питание и начинают покидать поврежденные побеги. Для окукливания они опускаются в нижнюю часть стволиков. Здесь между корневой шейкой и первой мутовкой сучков они внедряются в кору, а место окукливания выстилают беловатой тонкой тканью, сплетенной из выделяемых гусеницей шелковинок.

Куколка зимует; она сначала оранжевая, затем темнеет. Длина 7 - 8 мм.

Почковый побеговьюн (Evetria turionana Hb.). Бабочка в размахе крыльев 16-20 мм. Передние крылья буровато-серые, с многочисленными поперечными штрихами и черточками светлосерого цвета. Вершинная часть крыльев покрыта красновато-ржавым налетом.

Лёт бабочек происходит в мае - начале июня. Яйца откладываются на почки, побеги и хвою сосны. Они несколько мельче и более продолговатые, чем у зимующего побеговьюна.

Отрождение гусениц начинается в первой половине июня. В течение лета гусеница повреждает несколько почек. Она светло-бурая с черной головой, длина ее тела достигает 13 - 17 мм.

Зимует взрослая или почти взрослая гусеница внутри выеденной достаточно крупной почки. Весной она окукливается.

Куколка коричневая, длина 7 - 10 мм.

Этот вид имеет местами очень широкое распространение.

Побеговьюн смолевщик (Evetria resinella L.). Бабочка в размахе крыльев 17 - 23 мм. Передние крылья черно-бурые с многочисленными поперечными серебристо-серыми штрихами и мелкими пятнами. Задние крылья бурые, более темные по краям.

Лёт в мае, на 7 - 10 дней позже почкового побеговьюна. Самки откладывают яйца по одному на хвою, чешуйки и побеги. Яйцо такое же, как у зимующего побеговьюна, или несколько мельче. Развитие в яйце продолжается 15 - 25 дней. Гусеницы начинают отрождаться из яиц во второй половине июня. Гусеница грязно-бурая с бурой головой и таким же затылочным щитком. Длина 14 - 18 мм. Гусеницы зимуют в месте питания, осенью и на следующий год весной окукливаются.

Куколка почти черная, длина 14 - 18 мм. Генерация считалась двухгодовой, однако ряд исследователей указывают однолетнюю генерацию (Бедный, 1969; Тарасенко, 1969).

Долгоносики (Curculionidae)

Жуки средней или малой величины с характерной головой, которая вытянута вперед в форме более или менее длинного хоботка. Усики 11 - 12-члениковые, прикрепляются всегда в различных местах по бокам хоботка в особых углублениях - усиковых бороздках, коленчатые. Челюсти обычно очень мелкие, но острые и сильные.

Личинки белые, безногие, мягкие, серповидные, слепые. Куколка имеет характерное удлинение головы, свободная, белая.

Это обширное семейство характеризуется разнообразием форм, многие из которых опасные вредители сельскохозяйственных растений, плодовых и лесных древесных пород. Отродившиеся из куколок жуки активно питаются различными тканями растений. Многие из них живут несколько лет и питаются повторно. Яйца откладываются под кору дерева, в корни, завязи плодов, паренхиму листьев, в специально скручивающиеся из листьев трубки и в землю, недалеко от корневых систем растений. Личинки вытачивают ходы под корой и в древесине, прокладывают "мины" в листьях, объедают их, выедают содержимое плодов.

Семейство долгоносиков (или слоников) делится на два отдела; отличающихся морфологическими и биологическими особенностями и путями эволюции: короткохоботные долгоносики (Adelognatha) и длиннохоботные (Phanerognatha).

К короткохоботным долгоносикам относится ряд видов, вредящих хвойным молоднякам. Из них широко распространены следующие виды.

Долгоносики-скосари (Otiorrhynchus niger F., О, ovatus L.). Личинки живут в почве и питаются корнями растений, а жуки весной объедают хвою, кору и побеги сеянцев хвойных пород, особенно ели. У них одногодовая генерация, зимуют чаще всего жуки.

Серый сосновый долгоносик (Brachyderes incanus L.). Жуки появляются в мае и питаются хвоей молодых сосен, выгрызая ее глубокими ямками по всей длине. Самки откладывают яйца в почву, где живут личинки, питаясь тонкими корнями сосны и других хвойных пород. Генерация одногодовая.

Яйцевидные долгоносики (Strophosomus capitatus Deg., S. rufipes Steph.).По образу жизни похожи на серого соснового долгоносика, повреждают хвою, почки и кору сеянцев.

Сосновый шаровидный долгоносик (Cnorrhinus globulus Hrbst.) ведет такой же образ жизни, как предыдущие виды.

К длиннохоботным долгоносикам относится много вредных видов; среди них особенно опасны для молодых культур хвойных пород роды Hylobius, Pissodes, Magdalls.

Род Hylobius включает ряд видов, вредящих хвойным породам и сходных по своей биологии: Н. abietis L., Н. pinastri Gyll., H. аlbosparsus Boh., H. haroldi Fst.

Большой сосновый слоник (Hylobius abietis L.). Жук длиной 7 - 14 мм, темно-бурый, матовый, с золотисто-желтыми волосками. Надкрылья точечно-бороздчатые с двумя поперечными полосами, состоящими из желтых чешуек, и с пятнышками того же цвета. В течение жизни они у жуков стираются. Голова вытянута в довольно длинную головотрубку, на конце которой находятся усики (рис. 59).

Лёт жуков начинается в мае. Они выходят из лесной подстилки, где зимуют, и приступают к дополнительному питанию на молодых деревьях сосны (3 - 14-летнего возраста) и других хвойных, выгрызая в коре глубокие ямки, которые заплывают смолой. Дополнительное питание жуков чередуется со спариванием и откладкой яиц. Период откладки яиц растянут, что иногда влияет на продолжительность генерации в целом. Самки откладывают яйца в область корневой шейки, в корневые лапы и надземную часть свежих пней хвойных пород на вырубках 1- 6-летней давности, иногда на корни ослабленных пожаром и другими причинами деревьев. Одна самка откладывает около 60 - 100 яиц.

Рис. 59. Большой сосновый слоник: 1 - жук (рядом в натуральную величину), 2 - личинка и куколка

Вылупившиеся через две-три недели личинки в течение довольно длительного времени прокладывают в корнях, сверху вниз, заполненные буровой мукой ходы, которые постепенно расширяются и располагаются сначала в лубе, а затем в заболони. Длина хода иногда достигает на тонких корнях 1,5 м (Харитонова, 1965). Личинки имеют пять возрастов. Они заканчивают питание осенью или продолжают его весной. В обоих случаях окукливание происходит в июне - июле в овальных камерах, углубленных в древесину (куколочные колыбельки). В августе появляются молодые жуки. Они зимуют в лесной подстилке. Таким образом, развитие заканчивается в 14 -15 месяцев, а общая генерация (включая зимовку неполовозрелых жуков) двухгодовая.

Описанный выше цикл развития бывает на пнях осенне-зимних вырубок и называется нормальным. На летних вырубках яйцекладка у самок происходит в июле - августе, развитие жуков заканчивается только на третий год, и личинки зимуют дважды. Генерация длится 2,5 - 3 года. Такой цикл развития Г. Э. Озолс (1967) называет измененным.

На сроки развития долгоносиков кроме времени рубки лесосек большое влияние оказывает гидротермический режим почвы, размеры пней и сомкнутость насаждения, если откладка яиц проводилась в местах выборочных или постепенных рубок и на гарях. Под влиянием этих факторов развитие личинок затягивается и генерация бывает 2 - 3-летней. Поэтому часто бывает очень трудно установить генерацию популяции слоника.

В природе обычно встречаются одновременно жуки различных поколений, отличающиеся между собой по цвету тела, степени его волосистости и рисунку на надкрыльях. Жуки после 2 - 3-кратной зимовки становятся черными, лишенными волосков.

Жуки активны и хорошо летают только в мае, во время массового лета. В остальное время они не теряют способности к полету, но обычно только ползают по земле. Подвижность жуков и передвижение их усиливаются в сумерки и ночью. Оптимальные условия для передвижения создаются при освещенности до 1000 лк (Харитонова, 1965).

Большой сосновый слоник наносит большой вред молодым сосновым культурам и естественному возобновлению на вырубках во время дополнительного питания. Сосну он предпочитает всем остальным хвойным породам и в массе размножается в более сухих сосновых борах, обычно там, где встречаются большие свежие вырубки и гари.

Колебания численности у долгоносика выражены слабо, несмотря на большую плодовитость и наличие разнообразных врагов. Основным фактором, определяющим численность вредителя в лесном массиве, является наличие благоприятного субстрата для заселения свежих пней осенне-зимней рубки. На пнях летней рубки выживаемость слоника резко падает (Малоземов, 1971).

Меры борьбы. Для своевременной и успешной борьбы с вредителем необходим хорошо организованный надзор. Он должен проводиться во всех насаждениях, где ведутся рубки леса и условия благоприятствуют размножению долгоносика. Надзор ведется на свежих пнях, а также с помощью контрольных ловчих канавок и приманок.

При ведении рубок в местах, где имеется опасность повреждения молодняков долгоносиком, следует избегать непосредственного примыкания лесосек, иметь разрыв между культурами и свежими вырубками. В отдельных случаях защищают молодые культуры от слоника, идущего со свежих вырубок, путем создания ловчезаградительных канав. В междурядья повреждающихся слоником культур следует высевать люпин многолистный.

Самый надежный способ - корчевка свежих пней, а если это невозможно, то их двукратная химическая обработка весной, в период лёта жуков. Для этого используют 3%-ную эмульсию 16%-ного гамма-изомера гексахлорана или 35%-ный концентрат эмульсии бензофосфата с расходом рабочей жидкости 0,8 л на пень или 12%-ный дуст гексахлорана с расходом до 30 г на каждый пень.

На лесосеках 1 - 3-летней давности проводят обработку пней хвойных пород в начале отрождения молодых жуков - в июле - августе.

В культурах и молодняках, уже сильно зараженных долгоносиком, проводят их опрыскивание теми же препаратами сниженной концентрации (1 - 3%).

На небольших площадях используют отравленные приманки. Для этого берут куски коры, тонкие колья и т. д., смачивают упомянутыми выше инсектицидами и раскладывают в междурядьях культур из расчета не менее 100 на 1 га.

Род Pissodes имеет много видов, вредящих хвойным породам, они описаны в гл. IX. Молодым культурам наносит вред одна точечная смолевка.

Точечная смолевка (Pissodes notatus F.). Жуки летают в мае - июне. В это время они проходят дополнительное питание на тонких стволиках и побегах молодых сосен, погружая хоботок глубоко в кору. Наружная рана не заметна и имеет вид укола иглой. Вытекающая из укола смола образует блестящее прозрачное пятнышко. Яйца откладываются кучкой по 2 - 5 шт. в нижнюю часть 3 - 10-летних сосен. Развитие от яйца до появления молодого жука длится 55 - 57 дней (Букзеева, 1965). Жуки проходят дополнительное питание. Они зимуют в лесной подстилке. Жуки живут год, иногда два. Генерация одногодовая. Вид очень активный и заселяет часто совершенно жизнеспособные сосны, но с поврежденной загнутой или сросшейся при посадке корневой системой. Предпочитает сухие местообитания, особенно вредит в чистых сосновых культурах на песках (рис. 60).

Меры борьбы. Борьба со смолевкой в основном заключается в своевременной выборке свежезаселенных деревьев. Нужно тщательно производить посадку. При массовом размножении возможна химическая борьба теми же приемами и препаратами, что и со стволовыми вредителями (гл. X).

Рис. 60. Точечная смолевка. Жук; повреждение

Род Magdalis имеет много видов. Все они вредят различным древесным породам. Magdalis frontalis Gyll. и М. violacea L. повреждают молодые сосны, принося значительный вред. Биология у обоих видов сходна.

Синий сосновый долгоносик (Magdalis frontalis Gyll.). Лёт во второй половине мая - июне. Самки откладывают яйца в выгрызенные ямки в коре молодых сосен. Через 8 -10 дней выходят личинки. Они протачивают извилистые, углубляющиеся ходы сначала под корой, затем в древесине. Через 2,5 - 3 месяца личинки делают углубления в древесине и там зимуют. Весной окукливаются, в начале мая вылетают молодые жуки. Они около двух недель проходят дополнительное питание на молодых побегах, у основания хвоинок. Генерация одногодовая. Синий слоник предпочитает сухие местообитания, повышенные элементы рельефа и заселяет 3 - 10-летние сосны совместно с точечной смолевкой.

Листоеды (Chrysomelidae)

Листоеды - жуки небольших размеров, овальной или яйцевидной формы, часто с ярко окрашенными надкрыльями. Ноги ходильные, за исключением видов подсем. Halticinae (земляные блошки), у которых задние ноги прыгательные.

Большинство листоедов зимует в фазе жука под опавшей листвой и в лесной подстилке под кронами деревьев. Весной (апрель - май) жуки выходят с мест зимовки и приступают к питанию молодой, только что распустившейся листвой. Вскоре жуки приступают к спариванию и откладке яиц. Самка откладывает яйца кучками, до 70 шт. в одной кладке, прикрепляя их как на верхней, так и на нижней стороне листа. Яйца продолговато-овальной формы, желтого или оранжевого цвета.

Вышедшая из яйца личинка питается мякотью листа, не трогая жилок (скелетирование). Личинка имеет три пары ног, тело продолговатое, несколько расширено спереди и сужено сзади. На теле выступают волосистые бородавки, на которых при прикосновении личинка выпускает жидкость с неприятным запахом. Цвет личинок варьирует от светло-желтого до темных тонов. Взрослые личинки, закончив развитие, окукливаются на деревьях, повисая на листьях вниз головой, или в почве на глубине 2 - 3 см. Куколка свободная, чаще желтого цвета, покрытая щетинками.

Молодые личинки у большинства видов появляются во второй половине лета и дают до осени новое поколение. Молодые жуки второго поколения питаются листьями до июня - августа, затем уходят на зимовку. За год, как правило, развивается два поколения. В южных районах РСФСР у ряда видов возможно три поколения в год, а в северных - одно.

Несколько иначе развивается калиновый листоед, который зимует в фазе яйца в углублениях, выгрызенных жуком в молодых побегах.

Листоеды в отдельные годы сильно повреждают листья в фазе жука и личинки, причем жуки выгрызают неправильной овальной формы отверстия, а личинки скелетируют листья, не затрагивая жилок. В годы массового размножения жуки и личинки повреждают не только листья, но и почки и годичные побеги, вызывая их отмирание.

При массовом размножении листоеды наносят большой вред взрослым насаждениям, но чаще имеют значение только в питомниках и в молодняках, где с ними необходимо проводить меры борьбы.

В лесах, декоративных посадках и питомниках встречается много видов листоедов. Из них наибольшее распространение и значение в европейской части СССР имеют следующие виды.

Дубовый блошак (НаШса saliceti Wse.). Жуки появляются в мае на листьях дуба и выедают отверстия. Вскоре откладывают яйца на нижнюю сторону листьев. Личинки появляются в июне, скелетируют листья, в июле окукливаются в почве. Молодые жуки появляются в августе и до осени питаются на листьях. Зимуют в лесной подстилке. Генерация одногодовая; выход и развитие личинок и жуков растянуты. Широко распространен повсеместно в пределах ареала дуба. Молодым дубам может наносить большой вред.

Берестовый листоед (Galerucella luteola Mull.). Жуки появляются рано весной и скелетируют листья. Откладывают яйца на нижнюю сторону листьев. Личинки скелетируют листья, окукливаются в почве, трещинах коры приземной части стволов, там же зимуют жуки. В лесостепной и степной зонах - две, в Средней Азии и Казахстане - три генерации в год. Этому виду присущи большие колебания и очень высокая численность. Один из самых опасных вредителей листвы всех ильмовых пород.

Тополевый листоед (Melasoma populi L.). Жуки появляются в мае и грызут листья различных видов тополей и ив. Самки откладывают желтые яйца на молодые листья. Личинки скелетируют листья, а затем поедают целиком. Окукливание в июле под лесной подстилкой. Жуки второй генерации в начале августа скелетируют листья и окукливаются в конце августа. В сентябре - новые жуки, они остаются зимовать под опавшей листвой. Листоед дает две генерации в год, а на юге - три. Это очень широко распространенный вид, встречается из года в год в большом количестве, сильно вредит на плантациях и в питомниках.

К этому виду очень близки по внешнему виду и образу жизни краснокрылые ивовый и осиновый листоеды (Melasoma tremula F., M. saliceti Wse.).

Калиновый листоед (Galerucella viburni Payk). Жуки появляются в июле, прогрызая в листьях калины неправильные овальные отверстия, и откладывают яйца в углублениях, выгрызенных жуком в молодых побегах, яйца зимуют, в конце мая - июне появляются личинки, они скелетируют листья и окукливаются в почве в конце июня. Приносят вред в декоративных посадках, где широко распространены.

Ольховый листоед (Agelastica alni L.). Жуки появляются в мае, прогрызают дыры в листьях и через две недели откладывают яйца. Личинки скелетируют листья, в начале июня окукливаются в почве, в августе - второе поколение жуков на листьях. Бывает два поколения в год, иногда развитие отдельных фаз затягивается и они накладываются одна на другую. Жуки зимуют в подстилке. Совместно с этим видом на ольхе живет похожий листоед Melaso-та aenea L.

Меры борьбы с листоедами проводятся преимущественно в садах и питомниках путем опрыскивания растений 1%-ными эмульсиями хлорофоса и карбофоса в период питания личинок. Можно опыливать 1%-ным дустом гексахлорана (30 кг на 1 га).

Сосущие вредители молодых деревьев

Настоящие полужесткокрылые (Hemiptera)

Среди настоящих полужесткокрылых мало опасных вредителей древесных и кустарниковых пород. Выше упоминался ряд видов, повреждающих семена и соцветия, а также сосущих листья древесных пород (гл. II). Борьба с полужесткокрылыми обычно не ведется. Исключение представляет только сосновый подкорный клоп из семейства плоских клопов (Aradidae).

Сосновый подкорный клоп (Aradus cinnamomeus Panz.). Тела красновато-коричневое, под цвет сосновой коры, плоское, длиной 3,5 - 5 мм. Хоботок клопа, как и форма тела, прекрасно приспособлен к образу жизни. Колющие щетинки, выдвигаемые из хоботка для высасывания из дерева соков, в несколько раз длинее тела (в среднем около 14 мм). В покое хоботок подогнут под голову, а колющие щетинки сложены спирально в клубок и помещаются в выступе головы между глазами.

Для взрослой фазы клопа характерен полиморфизм: наличие двух форм самок (длиннокрылой и короткокрылой) и самцов. Самцы меньше самок, имеют более узкое тело. Передние крылья у самцов хорошо развиты, вторая пара крыльев отсутствует, они не летают. Длиннокрылая самка имеет обе пары крыльев, нормально развитых и служащих для полета (рис. 61).

Короткокрылая самка обладает сильно укороченными надкрыльями, вторая пара крыльев не развита, летать не может. Взрослые клопы издают ароматический запах грушевой эссенции.

Личинки отличаются от взрослого клопа отсутствием крыльев, они проходят пять возрастов и встречаются совместно с взрослымы особями.

Рано весной, еще до полного схода снегового покрова, начинается подъем клопов по стволам сосны с мест зимовки. Он зависит от температуры воздуха и продолжается три - шесть дней, а у личинок, поднимающихся позже (когда подсыхает лесная подстилка),- один-два дня. Клопы тут же приступают к питанию и спариванию, находясь все время под чешуйками коры. Откладка яиц начинается на 6 - 10-й день после спаривания. Яйца помещаются на внутреннюю поверхность чешуек коры. Плодовитость одной самки 16 - 28 яиц. Фаза яйца длится около 25 дней и требует около 140 градусодней. Пороги развития яйца: нижний +10 С, верхний +30° С. Оптимальная влажность воздуха 55%, при влажности 80% начинается заметная гибель яиц (Давыдова, 1956).

Массовое отрождение личинок из яиц проходит в конце мая - начале июня, совпадает с цветением земляники. Через пять - семь суток личинки приступают к питанию, которое продолжается до ухода на зимовку, период ухода на зимовку очень растянут, длится более месяца и заканчивается к ноябрю.

Зимуют личинки четвертого возраста и взрослые клопы в лесной подстилке вокруг ствола дерева и в его самой нижней части, забираясь в трещины коры. Перезимовавшие личинки в середине (конце) мая линяют на пятый возраст и через месяц превращаются во взрослых клопов, которые приступают к размножению только на следующий год и после откладки яиц погибают. Генерация двухгодовая.

У подкорного клопа имеются два резко выраженных колена: клопы четного колена откладывают яйца в четные годы, клопы нечетного колена - в нечетные годы. Почти повсеместно господствует колено четных лет, составляющее 90% и более от общего числа клопов.

В популяциях обоих колен число самок несколько превышает число самцов. Среди самок преобладает короткокрылая форма. Численность длиннокрылых самок в различных условиях обитания клопов не постоянна. На соснах, произрастающих открыто, или на участках, осветленных в результате рубок, длиннокрылые самки составляют 60 - 100% всей популяции, а по мере углубления в насаждение - 1 - 5% (Аничкова, 1960). На состав популяции клопа и численность длиннокрылых самок влияют микроклиматические условия и возраст древостоя, а также ухудшение условий роста сосны и питания клопа.

Рис. 61. Подкорный сосновый клоп: 1 - самец, 2 - длиннокрылая самка, 3 - короткокрылая самка, 4 - личинка пятого возраста

Расселение клопа по насаждениям и формирование его очагов происходит с помощью длиннокрылых самок, способных к перелетам, и обычно приурочено к годам, когда создаются наиболее благоприятные условия (сухая солнечная погода) для их массового развития в популяциях.

Рис. 62. Характер повреждения сосен подкорным клопом. А - серебристо-белые пятна на древесине в местах питания клопов; Б - слои раненой паренхимы в годичных слоях древесины на поперечном срезе ствола; В - пятна раневой паренхимы:1-коричневые пятна, 2 - язвы, образующиеся в местах наиболее интенсивного развития раневой паренхимы

Клоп высасывает ткани деревьев сосны обыкновенной в возрасте 5 - 25 лет. Изредка встречается на других видах сосен и лиственнице. Питание клопов сопровождается изменениями в тканях дерева, а затем нарушает его нормальное физиологическое состояние.

Под влиянием сосания клопа образуется раневая паренхима, прерывающая водопроводящие пути и, следовательно, препятствующая подаче воды из корней в крону.

Начальной стадией повреждения являются серебристо-белые пятна на поверхности древесины под корой. Это участки высосанной ткани, клетки которой заполнены воздухом. Постепенно цвет этих пятен меняется, они желтеют и затем буреют. Побурение объясняется накоплением в клетках коричневого пигмента. При сильном повреждении эти пятна покрывают часто большую часть поверхности древесины ствола, и затем начинается засмоление тканей (рис. 62). Под корой образуются различной величины полости, заполненные смолой. В дальнейшем кора растрескивается и смола сначала вытекает наружу капельками, а затем образует целые потоки, стекающие по поверхности ствола. Конечной стадией повреждения служит образование смолоточащих язв. Одновременно меняется и внешний вид кроны. Хвоя теряет блеск и принимает бледно-лимонную окраску, затем падает прирост и укорачиваются побеги (рис. 63), а вершина часто усыхает.

Клоп - свето- и теплолюбивое насекомое. Он поселяется в первую очередь в изреженных чистых сосновых культурах, по южным опушкам и склонам, в сухих условиях местопроизрастания, в лишайниковых и мшистых сосняках.

Молодняки естественного происхождения повреждаются клопом меньше и бывают заселены очень неравномерно. Наиболее заселены обособленные биогруппы сосны на середине вырубок, а также в "окнах" материнского полога. Смешанные культуры с примесью березы, дуба и других лиственных пород и чистые, густо сомкнутые древостой заселяются клопом слабо.

В пределах дерева клоп предпочитает заселять южную или освещенную часть ствола, концентрируясь на 6 - 10-летних побегах. Он избегает ослабленные деревья и покидает их, переходя на здоровые. Распространенное мнение о том, что клоп выбирает ослабленные деревья и является вторичным вредителем, оказалось несостоятельным.

Очаги клопа формируются сравнительно медленно. Клоп появляется в культурах сосны, как только у нее образуется чешуйчатая кора (5 - 6 лет), но достигает максимальной численности только к 15 - 18-летнему возрасту культур. После этого в течение нескольких лет численность держится примерно на одном уровне, а после 20 - 25-летнего возраста начинает уменьшаться и к 30 годам очаги в культурах затухают совершенно.

На изменение численности клопа в очагах оказывают влияние: метеорологические условия, птицы, энтомофаги и грибные болезни. Теплая весна с продолжительным бездождным периодом способствует размножению клопа. Ранние и поздние заморозки оказывают губительное действие на клопа в период его эмбрионального развития, а низкие температуры (ниже - 20-30° С) при малоснежной зиме - во время зимовки. Клоп истребляется верблюдкой тонкоусой, наездником p. Microphanurus, рыжим муравьем, а также поползнем, пищухой, малым перстрым дятлом. Во влажные годы популяции клопа бывают сильно поражены грибом рода Beauveria.

Рис. 63. Сосновые культуры, поврежденные клопом (хвоя редкая, укороченная)

Надзор за клопом ведется в чистых сосновых культурах от 5 до 25-летнего возраста, в первую очередь вблизи действующих очагов: в культурах 5 - 7-летнего возраста осматривают мутовки стволов с чешуйчатой корой, а в посадках старшего возраста проводят контрольное кольцевание ранней весной. Клеевые кольца накладывают на высоте 40 - 50 см от уровня земли. В каждом очаге выбирают не менее пяти деревьев. Если на одно дерево приходится более 100 клопов, культуры летом детально обследуют и устанавливают состояние очагов. В развивающихся и действующих очагах при более 500 клопов на одно дерево (старше 12 - 15 лет) проектируют истребительные меры борьбы.

При опыливании 12%-ным дустом гексахлорана на одно дерево расходуют 20 - 30 г дуста. При этом покрывают пестицидом основание ствола до высоты 10 - 30 см и подстилку в радиусе 30 - 40 см вокруг ствола. Осеннее опыливание дает лучшие результаты, чем весеннее. При опрыскивании минерально-масляными эмульсиями в весенний и осенний периоды расходуют до 50 г эмульсии на одной дерево. Наиболее совершенным, но дорогим методом борьбы является применение в июне - августе внутрирастительных препаратов группы рогора в 10%-ной концентрации с расходом при наземном мелкокапельном опрыскивании 40 - 50 л на 1 га, при авиационном - 100 л на 1 га.

Тли (Aphididae)

Составляют большую группу мелких насекомых длиной от 0,5 до 7,5 мм, яйцевидной, овальной, реже продолговатой формы. Покровы тлей мягкие, у некоторых видов тело покрыто восковым налетом в виде пыльцы или нежного пушка. Цвет их варьирует от бледно-зеленого и желтого до черного. Для тлей характерно наличие соковых трубочек на задней половине тела, на конце тела особого выроста - хвостика. Тли обычно встречаются большими плотными колониями, но есть виды, живущие поодиночке.

Жизненный цикл тлей очень разнообразен и характеризуется сезонным чередованием девственных и обоеполого поколений и нередко сезонной сменой кормовых растений.

Тли зимуют в фазе яйца на коре, особенно около почек, и в трещинах коры. Яйца продолговатые, обычно черные. Реже зимуют личинки. Отродившиеся из перезимовавших яиц личинки развиваются в самок-основательниц, размножающихся девственным путем. Из личинок, отрожденных основательницей, развиваются бескрылые самки, которые, в свою очередь, вскоре приступают к размножению, образуя целые колонии. При неблагоприятных условиях в колониях тлей появляются нимфы, из которых развиваются крылатые самки-расселительницы. Перелетев на другое растение, такая тля образует новую колонию.

Таким образом, в течение лета тли размножаются только девственным путем. Лишь в конце лета последнее девственное поколение самок производит обоеполое поколение (самцов и самок). Самки после оплодотворения откладывают зимующие яйца.

Для многих видов тлей характерна сезонная смена кормовых растений. Такие виды называются мигрирующими. У мигрирующих тлей с весны развиваются два, три, реже больше поколений на первичном кормовом растении - дереве, а затем происходит переселение на другое, как правило, травянистое растение. Здесь в течение лета также развивается несколько поколений, а к осени появляются полоноски, которые перелетают на древесное растение. К мигрирующим тлям относятся: маково-бересклетовая (Aphis evonymi Fabr.), бобово-бересклетовая (Apis fabae Scop.), злака-во-черемуховая (Siphonaphis padi L.), вязово-злаковая (Tetraneura ulmi Deg.), вязово-смородинная (Eriosoma ulmi L.), тополево-са-латная (Pemphigus lactucarius Pass.) и др. Так, бобово-бересклетовая тля мигрирует с бересклета на мак, лебеду, жгучую крапиву, осот, ромашку, бобовые растения; злаково-черемуховая - с черемухи на культурные и дикорастущие злаки; тополево-салатная - с тополя на салат, осот, дикий цикорий и другие растения.

Тли, высасывая листья, сильно угнетают и ослабляют растения, задерживают их рост, вызывают искривление, сморщивание, скручивание поврежденных листьев и побегов, разрастание тканей и образование галлов, желваков, наростов.

Листья покрываются сахаристыми выделениями тлей (медвяная роса), на которых в дальнейшем часто поселяется сажистый грибок, вызывая почернение листовой пластинки. В результате резко нарушается процесс фотосинтеза, листья преждевременно опадают. Сладкие выделения тлей привлекают муравьев, мух и других насекомых. Кроме непосредственного вреда многие вицы тлей являются переносчиками вирусных заболеваний.

Естественными врагами тлей являются хищники - жуки кокцинеллы и их личинки (Coccinellidae), личинки мух-журчалок, личинки ряда сетчатокрылых, мелкие наездники.

Тли повреждают как молодые, так и взрослые деревья. На взрослых деревьях в лесах с тлями в настоящее время борьба не ведется. В зеленых насаждениях городов, в парках и ботанических садах тли - основные объекты борьбы, так как наносят декоративным растениям очень большой вред.

В молодых посадках, особенно в питомниках, необходимо проводить борьбу с тлями в случае их массового размножения.

Имеется очень много видов тлей, обитающих на древесных породах. Кроме уже упомянутых выше мигрирующих тлей встречаются тли немигрирующие. Из них наиболее распространены липовая тля (Eucallipterus tiliae L.), большая акациевая тля (Асуrthosiphon caraganae Choi.), верхушечная жимолостная тля (Hayhurstia tatarwae Aizenb.), березовая побеговая тля (Symydobius oblongus Heyd.), галловая дубовая филлоксера (Acanthochermes quercus Hali.).

Рис. 64. Зеленый хермес: 1 - крылатая самка, 2 - галлы, 3 - схема миграции хермеса с ели на лиственницу

На хвойных породах также встречается несколько видов тлей, которые при массовом размножении могут причинять вред молодым растениям. Самые обычные - зеленый хермес (Sacchiphantes viridis Ratz.), образующий на побегах ели шишкообразные темно-зеленые бархатистые галлы и мигрирующий на лиственницу и не мигрирующий с ели желтый хермес (Sacchiphantes abietis L.), характеризующийся такими же галлами (рис. 64).

Для успешной борьбы с тлями необходимо вести ежегодный периодический учет численности вредителя по наиболее заметной и доступной для подсчета фазе с целью составления краткосрочного прогноза. В качестве примера можно привести прогноз для тлей, разработанный В. В. Яхонтовым (1956) на примере акациевой тли. Известно, что тли развиваются крылатыми и бескрылыми. Развитие имагинальных крыловых дисков личинок тлей происходит лишь в тех случаях, когда условия жизни тлей ухудшаются, поэтому большее число крылатых тлей отрождается в неблагоприятных условиях и покидает растение.

Наружные крыловые зачатки появляются у тлей уже со второго личиночного возраста и легко различимы даже невооруженным глазом. Учет относительного количества тлей с зачатками крыльев позволяет прогнозировать снижение или нарастание численности тлей на несколько дней раньше, чем учет уже окрылившихся особей. Учеты тлей показали, что при наличии на белой акации тлей с наружными зачатками крыльев не выше 25 - 30% через 7 - 10 дней следует ожидать нарастания численности. При наличии с зачатками крыльев тлей от 30 до 40% численность их в ближайшее время не изменится, а при наличии тлей с наружными зачатками крыльев свыше 40 - 50% через 7 - 10 дней должно произойти снижение численности вредителя в этом месте (на дереве или группе деревьев, расположенных рядом).

Меры борьбы. Ранней весной до распускания почек для уничтожения зимующих яиц тлей необходимо опрыскивать растения 5%-ной минерально-масляной эмульсией гексахлорана или 1%-ным ДНОК.

Весной (по зеленому конусу) для уничтожения отродившихся личинок опрыскивают растения контактными ядами: 0,15%-ным никотин - или анабазинсульфатом с мылом (0,4%-ный) или 1%-ной минерально-масляной эмульсией гамма-изомера гексахлорана, или 2%-ной мыльно-керосиновой или известково-керосиновой эмульсией хлорофоса.

Летом по мере появления и развития тлей растения опрыскивают контактными ядами в тех же концентрациях, что и при весенней обработке.

Проводят борьбу с сорняками, которые служат промежуточными растениями для размножения тлей, вносят минеральные удобрения.

Кокциды (Coccidea)

К подотряду кокцид, или червецов, и щитовок относится большая группа малоподвижных сосущих насекомых, отличающихся своеобразным строением тела.

Большинство видов кокцид, вредящих древесным породам, относится к трем семействам: щитовки (Diaspididae), ложнощитовки (Coccidae) и мучнистые червецы (Pseudococcidae).

У щитовок тело покрыто щитком, в связи с чем эти насекомые и получили свое название. Щиток образуется из остающихся после линьки личинок шкурок, а также из восковых и других выделений кожных желез. Такой щиток не является составной частью тела, а лишь прикрывает его сверху, и поэтому легко отделяется от тела насекомого.

Ложнощитовки не имеют щитка, но верхняя поверхность их тела сильно хитинизирована, твердая и лишь внешне напоминает щиток.

У червецов тело покрыто восковыми выделениями в виде мучнистого налета.

Внешне самки и самцы кокцид очень сильно отличаются друг от друга. Самки бескрылые, ведут неподвижный образ жизни, прочно присосавшись к кормовому растению. Тело их не имеет ясного разделения на голову, грудь и брюшко и покрыто различными восковыми выделениями. Многие самки кокцид скорее напоминают лишайник, или наросты на коре растений, чем насекомых. Самцы ведут свободный образ жизни, имеют одну пару крыльев, нормально развитые ноги и усики и недоразвитый ротовой аппарат. По сравнению с самками самцы очень малы и живут всего лишь несколько дней или часов.

Кокциды относятся к насекомым с неполным превращением. Личинки самок после двух или трех последовательных линек превращаются во взрослых самок.

Многие виды червецов и щитовок имеют одно поколение в течение года. Зимуют кокциды в фазе яйца (запятовидная и ивовая щитовки), личинок (ложнощитовки) и взрослыми самками (фиолетовая щитовка). Размножение с оплодотворением или партено-генетическое (девственное).

Плодовитость кокцид очень велика. Одна самка может отложить свыше 2000 яиц. Щитовки откладывают яйца под щиток, а тело самки, по мере откладки яиц, сжимается, отодвигаясь к головному концу щитка. У ложнощитовок самка откладывает яйца под свое тело; кожный покров брюшной стороны постепенно втягивается и к концу откладки яиц прилегает к покрову спинной стороны. Самки мучнистых червецов в период кладки яиц выделяют воскообразное вещество в виде нитей, волокон и др., из которых образуется яйцевой мешок (овисак), куда насекомое и откладывает яйца.

Продолжительность развития яиц различна. Так, у запятовидной щитовки - несколько месяцев, у акациевой ложнощитовки - около двух недель.

Период появления личинок у некоторых видов довольно короткий: личинки отрождаются дружно в течение нескольких дней (запятовидная щитовка); у других, в связи с тем, что откладка яиц происходит неодновременно, отрождение личинок растягивается до месяца (акациевая ложнощитовка).

Рис. 65. Запятовидная щитовка: 1 - самец, 2 - самка, 3 - личинка, 4 - щиток, снизу видны мертвая самка (о) и отложенные ею яйца, 5 - щитки самок на дереве

Личинки первое время по выходе из яйца (до начала питания) подвижны, за что их называют "бродяжками". Личинки щитовок, выйдя из-под щитка, расползаются по растению и вскоре (через 2 - 3 дня) плотно присасываются к коре побегов, ветвей и стволов, покрываются щитком, теряют способность передвижения, оставаясь на одном месте до конца жизни (см. рис. 65).

Пассивное расселение кокцид от растения к растению осуществляется преимущественно личинками - бродяжками. Бродяжки, тело которых обладает большой парусностью, переносятся на значительные расстояния с помощью ветра. Личинок переносят на своем теле крылатые насекомые, птицы и человек на одежде, обуви и с сельскохозяйственным инвентарем. Вместе с посадочным материалом, плодами, тарой и т. д. люди перевозят на большие расстояния громадное количество мало заметных червецов и щитовок во всех фазах их развития.

Большинство кокцид многоядны и повреждают многие виды древесных и кустарниковых пород, в том числе плодово-ягодные и декоративные растения. Особенно большой вред кокциды причиняют в питомниках, сильно вредят молодым деревьям и кустарникам.

Характер повреждения, причиняемый этими вредителями, очень разнообразен. Поселяясь на стволах и ветвях, кокциды высасывают сок из сокопроводящих тканей луба. Такое повреждение со временем влечет отмирание коры, искривление и усыхание побегов. У сильно пораженных деревьев снижается годовой прирост, листья уменьшаются в размере. На таких деревьях кора трескается, появляются наросты или вдавливания, и деревья засыхают. Поселяясь на растении, личинки акациевой ложнощитовки переносят вирусную болезнь - мозаичность: листья приобретают светло-зеленую окраску с массой мелких белесоватых точек. Такое повреждение нарушает ассимиляционную функцию листьев, что в дальнейшем приводит к преждевременному их опадению и общему ослаблению деревьев, а затем и к гибели. На ослабленных кокцидами деревьях часто поселяются короеды, которые ускоряют их гибель.

Нередко щитовки, размножаясь в массе, так густо покрывают поверхность ветвей, стволов и побегов, что под слоем их совершенно не видно коры растений.

Личинки и самки червецов и ложнощитовок выделяют большое количество "медвяной росы", которая, закупоривая устьица листьев, покрывая ветви и плоды, ухудшает физиологические процессы растения. Нарушение физиологических процессов зараженных деревьев увеличивается еще и развитием сапрофитных грибков (сажистый грибок, чернь), которые покрывают часто в виде черного сажистого налета почти сплошь листья, ветви и стволы.

Наиболее распространены и вредоносны в питомниках, культурах, лесопарках и городских посадках следующие виды кокцид.

Еловая ложнощитовка (Rhysokermes piceae Scher.). Повсеместно сильно повреждает различные виды ели, вызывая побурение и преждевременное опадение хвои, усыхание веток и замедление роста. Самки и личинки живут под чешуйками почек в мутовках текущего прироста. Личинки самцов прикрепляются у основания хвоинок. Яйцекладка с июня до августа. Появление "бродяжек" в половине июля. Зимуют личинки второго возраста, они начинают питаться в конце апреля - начале мая. Молодые самки появляются в середине мая. Генерация одногодовая.

Запятовидная щитовка (Lepidosaphes ulmi L.). Повсеместно повреждает почти все лиственные породы, особенно большой вред приносит плодовым и тополям. На побегах, ветвях и стволах хорошо заметны буровато-коричневые выпусклые, в форме запятой, щитки самок до 3 мм длиной. Из зимующих яиц в период цветения яблони появляются "бродяжки". Их активность продолжается не более 10 дней, затем личинки дважды линяют, лишаются усиков и ног, постепенно покрываются плотным щитком из восковых нитей. В июле появляются самки, вскоре они приступают к откладке яиц. Генерация одногодовая.

Акациевая ложнощитовка (Parthenolecanium corni Bouche.). Широко распространена в лесостепи и степной зоне, где повреждает многие лиственные породы (белая акация, клен, ясень, тополь, лещина, хурма и др.). Под влиянием вредителя происходит угнетение, отставание в росте и усыхание ветвей и молодых растений. На ветвях и побегах находятся широкоовальные, сильно выпуклые коричневые с темными полосками щитки длиной 3 - 6,5 мм. Генерация одногодовая.

Очень опасна калифорнийская щитовка (Quadraspidiotus реrniciosus Comst.). Это карантинный объект; она широко распространилась в нашей стране и в случае обнаружения подлежит немедленному искоренению. Широко распространены европейская ивовая щитовка (Chionaspis salicis L.), дубовый блестящий червец (Astrodiaspis quercicola Bouch.) и др.

Меры борьбы. В борьбе с кокцидами большое значение имеют предупредительные мероприятия:

внимательный осмотр и браковка посадочного материала, зараженного кокцидами; наложение карантина на питомники, зараженные кокцидами;

химическое и термическое обеззараживание посадочного материала;

создание условий, повышающих устойчивость древесных и кустарниковых пород к повреждениям насекомых; правильное ведение агротехники и заботливый уход за растениями.

В городских посадках очень важен правильный уход за кроной, весной (в конце мая) целесообразна механическая очистка растений от колоний молодых самок ложнощитовок. Весьма перспективна разработка биологического метода для борьбы с кокцидами. В местах их массового размножения проводят химические меры борьбы с целью искоренения очагов.

Для уничтожения зимующих кокцид проводится опрыскивание 10%-ным водным раствором динитроортокрезола (100 г на 1 л воды), 4%-ной эмульсией препарата 30-С или 3%-ным нитрафеном. Опрыскивание проводят в сухую погоду при температуре не ниже 5° С. Для борьбы с бродяжками и в летнее время опрыскивают препаратами гамма-изомера гексахлорана, 0,2%-ным никотинсульфатом с добавлением 0,4% мыла, 0,3%-ной эмульсией карбофоса, 0,1 - 0,2%-ной эмульсией цидиала.

Листоблошки, или медяницы (Psyllidae)

Мелкие (до 3 мм) сосущие насекомые из отряда равнокрылых хоботных. Взрослые медяницы с двумя парами крыльев, складывающихся крышеобразно и прыгательными задними ногами.

Наибольший вред насаждениям приносят яблонная, грушевая, вязовая, лоховая и другие медяницы.

Зимуют взрослые насекомые в трещинах коры деревьев и под опавшими листьями. Весной, в период набухания почек, перезимовавшие самки приступают к откладке яиц, чаще всего у основания почек. Самки последующих поколений откладывают яйца на листья, размещая их преимущественно около центральной жилки.

Личинки и нимфы сосут на нижней стороне листьев, черешках, цветоножках и побегах.

Медяницы высасывают соки из растения, загрязняют листья и бутоны сладкими липкими выделениями (медвяная роса), на которых развиваются сажистые грибы, образующие темный налет. Эти явления вызывают опадение листьев, цветков и завязей, уродливость плодов и усыхание побегов. У поврежденных деревьев резко уменьшается прирост.

Другие виды медяниц, встречающихся на лиственных породах, приносят заметный вред березе, дубу, ильмовым, тополю, ясеню и т. д.

Меры борьбы. Уничтожение листоблошек возможно только химическими средствами. Для этого весной по спящей почке проводят опрыскивание 1%-ным раствором динитроортокрезола (100 г на 1 л воды) или 3%-ным нитрофеном. Опрыскивание проводят в сухую погоду при температуре не ниже 5° С.

В летнее время опрыскивают растения с 1%-ными препаратами гексахлорана (50%-ный смачивающийся порошок, 16%-ный концентрат эмульсии гамма-изомера), 0,15 - 0,02%-ным раствором анабазинсульфата и никотин-сульфата с добавлением 0,4% мыла, 0,3%-ную водную эмульсию карбофоса.

Сроки и количество летних обработок корректируются числом поколений листоблошек и скоростью развития потомства. Первое опрыскивание обычно проводится в момент распускания почек, последующие - при массовом появлении медяниц.

Галлицы (Cecidomydae)

К семейству галлиц относят мелких насекомых из отряда двукрылых. Длина тела обычно не превышает 1 - 5 мм. Они имеют длинные четковидные усики, крупные фасеточные глаза, занимающие значительную часть головы. Крылья сравнительно большие и широкие, у основания суженные, со слабым жилкованием. Окраска тела разнообразна - оранжевая, бурая, желтая. Личинки с редуцированной головой, грудь снизу несет особое палочковидное образование - лопаточку; куколка в коконе, иногда в виде пупария.

Имеется более 3 тыс. видов галлиц. Биология их очень разнообразна. Взрослые насекомые живут от нескольких часов до двух-трех дней. В популяциях преобладают самки, у личинок некоторых видов наблюдается педогенез. В год бывает одна или несколько генераций. Нормальное развитие часто прерывается личиночной диапаузой.

По характеру питания галлиц делят на мицетофагов, фитофагов и энтомофагов (Мамаев, 1963). Среди фитофагов наиболее специализированную группу составляют галлообразователи. Образование галла является результатом жизнедеятельности личинки, которая вызывает механическое раздражение тканей растения и внедряет при этом специфические ростовые вещества. Галлы образуются на цветах, плодах, листьях и стеблях растений, они могут иметь различную окраску, форму и величину. На листьях личинки галлиц вызывают сморщивание листовой пластинки, ее утолщение (складки), скручивание, загибание долек листа, вздутие черешков. При повреждении личинками вершины побега образуется розетка из листьев. Такие галлы (ивовые розы) встречаются на ивах. Часто галлы представляют собой утолщение осевого побега.

Галлицы наносят значительный вред молодым древесным растениям и кустарникам в питомниках и декоративных посадках, а в случае массовых размножений - уже сомкнувшимся посадкам.

На хвойных породах наибольший вред приносят следующие виды галлиц.

Красная сосновая галлица (Thecodiplosis brachynter Schwaeg.). Личинки повреждают хвою различных видов сосен. Иглы укорочены, у основания вздуты и сращены. У основания игл в углублениях помещается красноватая личинка. Генерация одногодовая. Зимует личинка в коконе (в почве).

Лиственничная почковая галлица (Dasyneura larlcis F. Lw.). Личинки повреждают почки разных видов лиственниц. Самки откладывают яйца в укороченные побеги и цветочные почки. Личинка находится у основания пучка хвои. Там же образуется беловато-зеленый (потом бурый) шаровидный небольшой галл (до 1 см длины). Зимует личинка в галле, генерация одногодовая (Болдаруев, 1969).

На лиственных породах обитает очень много видов галлиц, особенно на ивах и тополях, буке, саксауле, тамариске и др. Наиболее широко распространенные галлицы приведены ниже.

Ивовая стволовая галлица (Helicomya saliciperda Duf.). Галлы на ветвях и молодых стволах деревьев ветлы, реже других видов ив, имеют вид вздутий, на поверхности галлов шелушится кора и происходит отмирание части ветви или ствола. Внутри галла многочисленные камеры с желтыми личинками.

Ивовая галлица (Rhabdophaga salicis Schrk.). Образует резко ограниченные, округлые, многокамерные галлы на ветвях различных видов ив. Внутри галлов красно-желтые личинки.

Ивовая розообразующая галлица (Rhabdophaga rosaria Zw.). Образует розетку на конце побега (ивовая роза).

Саксауловая шаровидная галлица (Н aloxylonomyia gigas Malik.). Вызывает шаровидные галлы в виде цепочки на молодых зеленых побегах. К осени побеги отмирают.

Меры борьбы. С галлицами меры борьбы очень затруднены. В ценных посадках их можно уничтожать путем обрезки галлов с личинками и применять опрыскивание внутрисистемными ядами.

Орехотворки (Cynipoidea)

К надсемейству орехотворок относятся мелкие насекомые из отряда перепончатокрылых. Одни из них - паразиты различных насекомых, другие (сем. настоящих орехотворок Cynipidae) повреждают растения, образуя галлы, внутри которых проходит все их развитие. Галлы образуются на листьях, почках, побегах и корнях.

Орехотворки имеют сложный цикл развития, особенностью которого служит смена обоеполого и однополого поколений.

Наибольшее число видов орехотворок встречается на дубе и розоцветных. Они оказывают отрицательное влияние на рост и развитие молодых деревьев.

На образование галлов дерево затрачивает очень большое количество питательных веществ, что уменьшает прирост древесины. На листьях иногда образуется огромное количество галлов, которые вызывают полное прекращение вегетации листьев и их опадение.

Орехотворки широко распространены в дубовых насаждениях во всей европейской части СССР, особенно в лесостепной и степной зонах. Они делятся на гладкоспинные (Neuroterus qercus - baccarum L., N. numismalis Fourc), волосистые (Cynips quercus calicis Burgsd. и др.), безволосые (Andricus foecundatrix Hart., A. inflator Hart, и др.), мохноногие (Diplolepis quercusfolii L. и др.)" коротко-крылые (Biorrhiza pallida 01. и др.). Из всего этого обилия видов особенно распространены в лесах и хорошо изучены следующие.

Виноградообразная орехотворка (Neuroterus quercus-baccarum L.). Образует в мае сочные, полупрозрачные, зеленые галлы на нижней стороне листьев. Из галлов в июне вылетают самцы и самки, откладывают яйца в ткань листьев и отрождающиеся личинки вызывают образование июльских (летних) галлов, меньших по размерам, чем весенние. В них развиваются только самки, вылетающие весной.

Таким же образом развивается монетовидная орехотворка (N. numismalis Fourc), образующая весенние дисковидные и летние лепешковидные галлы.

Шишковидная орехотворка (Andricus foecundatrix Hart.), образующая во второй половине лета крупные галлы, очень похожие на шишки хмеля. Из них выталкиваются внутренние галлы, очень похожие на миниатюрные желуди. Внутри них дважды зимуют личинки и весной выходят самки. Они откладывают яйца в мужские соцветия дуба, на которых из цветоложа развиваются маленькие яйцевидные галлы. Из них выходят самцы и самки и в июне откладывают яйца в спящие почки.

Яблоковидная орехотворка (Diplolepis quercusfolii L.) развивается в двух поколениях. Из крупных яблоковидных галлов ранней весной выходят самки и откладывают яйца внутрь верхушечных и боковых почек, где развиваются опушенные бархатистые галлы (длиной 2-3 мм). Из них в июне вылетают самцы и самки, откладывают яйца в ткань на нижней стороне листьев, где развиваются яблоковидные галлы.

Меры борьбы. В случае массового размножения орехотворок в особо ценных насаждениях обработка препаратами гексахлорана поверхности почвы поздней осенью (ранней весной) и крон дуба в момент появления яйцекладущих самок. В момент распускания листьев обработка крон дубов системными инсектицидами. Сбор и уничтожение галлов.

Литература

Андреева Г. И. Системные инсектициды против подкорного соснового клопа.- Лесное хозяйство, 1966, № 12.

Андреева Г. И. Обоснование внутрирастительного способа борьбы с сосновым подкорным клопом.- В сб.: Защита леса от вредителей и болезней. М., 1968.

Аничкова П. Г. Исследование причин, влияющих на изменение состава популяции соснового подкорного клопа, в условиях Савальского лесхоза Воронежской области.- Тр. ВИЗР, вып. 15. Л., 1960.

Бедный В. Д. Биофенология побеговьюнов в Кременском бору и меры борьбы с ними.- Сб. Лесоводство и агролесомелиорация, вып. 17. Киев, 1969.

Болдаруев В. Т. Лиственничная почковая галлица. - Dasyneura laricis F. Lw. (Diptera, Cecidomyidae) в лесах Бурятии.- Тр. Бурятского ин-та естественных наук, вып. 7. Улан-Удэ, 1969.

Борхсениус Н. С. Червецы и щитовки (Cocoidea). Насекомые хоботные. - Фауна СССР, т. VIII. IX. М- Л., 1960, 1957.

Борхсениус Н. С. Практический определитель кокцид (Cocoidea) культурных растений и лесных пород. М.- Л., 1963.

Букзеева О. Н. Продолжительность генераций вредителя сосны точечной смолевки Pissodes notatus F. в условиях Воронежской области.- Энтомолог. обозр., т. IV, вып. 2. Л., 1965.

Валета В. Т. Побеговьюны в условиях Литовской ССР.- Тр. Литовского НИИ лесного хоз-ва, т. XI. Каунас, 1969.

Валента В. Т. Вредители сосновых молодняков и борьба с ними в Литовской ССР. Каунас, 1968.

Валента В. Т., Жегас А. К., Пашкевичюс Г. Г. Новые инсектициды против большого соснового слоника. Каунас, 1972.

Верещагин Б. В., Верещагина В. В. О дендрофильных тлях Молдавии.- В кн.: Энтомофауна Молдавии и ее хозяйственное значение. Кишинев, 1972.

Давыдова А. В. Роль некоторых биотических факторов в массовом размножении соснового подкорного клопа.- Тр. Брянского лесохозяйственного ин-та, т. 7. Брянск, 1956.

Дмитриев Г. В. Основы защиты зеленых насаждений от вредных членистоногих. Киев, 1969.

Дмитриев Г. В. Хермесы (Homoptera, Phylloxeridae) в искусственных насаждениях Украины.- Энтомолог, обозр., т. 39, вып. 3. Л., 1960.

Довнар-Запольский Д. П. Минирующие насекомые на растениях Киргизии и сопредельных территорий. Фрунзе, 1969.

Козаржевская Э. Ф. Особенности биологии некоторых видов хвойных кокцид.- Науч. тр. Московского лесотехнического ин-та, вып. 38. М., 1971.

Крушев Л. Т. Массовое вымерзание соснового побеговьюна в Белоруссии.-o Лесоинженерное дело, 1959, № 2.

Крушев Л. Т. Применение трихограммы в борьбе с зимующим побеговьюном.- Сб. науч. работ Белорусского НИИ лесного хозяйства, вып. 13. Минск, 1960.

Куленова К. 3. Фауна и экологические особенности жуков-листоедов (Coleoptera, Chrysomelidae) юго-востока Казахстана.- Тр. ин-та Зоологии АН Казахской ССР, т. XXX. Алма-Ата, 1968.

Кузнецов Н. Н. Кокциды (Homoptera, Coccoidea) хвойных Крыма.- Тр. Никитского бот. сада, т. XXXIX. Ялта, 1967.

Лопатин И. К. Листоеды Казахстана и Средней Азии. Л., 1977.

Малоземов Ю. А. К методике учета и прогноза численности большого соснового долгоносика (Hylobius abietis L.) в борах Казахского мелоксопочника.- Тр. Казахского НИИ лесного хозяйства, т. V, вып. 2. Алма-Ата, 1965.

Малоземов Ю. А. Основные факторы динамики численности большого соснового долгоносика.- Науч. зап. Уральского госуниверситета, № 115, сер. биолог., вып. 9. Свердловск, 1971.

Мамаев Б. М. Галлицы, их биология и хозяйственное значение. М., 1962.

Мамаев Б. М. Эволюция галлообразующих насекомых - галлиц. Л., 1968..

Мамаев Б. М., Кривошеина Н. П. Личинки галлиц. М., 1968.

Мамонтова В. А. Дендрофильные тли Украины. Киев, 1955.

Митяев И. Д. Материалы по биологии галлиц (Diptera, Itonidadae) - вредителей тамарисков юго-востока Казахстана.- Энтомолог, обозр., т. X, вып. 1. Л., 1961.

Мариковский П. И. Насекомые галлообразователи на саксауле.- Лесное хозяйство, 1961, № 3.

Нарзикулов М. Н. Тли (Homoptera, Aphydidae) Таджикистана и сопредельных республик Средней Азии.- В кн.: Фауна Таджикской ССР, т. 9, вып. 1. Душанбе, 1962.

Никольский В. И., Киселев В. В. Особенности вспышек размножения лиственничной почковой галлицы.- В кн.: Исследование компонентов лесных биогеоценозов Сибири. Красноярск, 1976.

Оглоблин Д. А. Листоеды. - Фауна СССР. Насекомые жесткокрылые, т. XXIV, вып. 1. М.- Л., 1936.

Озолс Г. Э. Химическая защита лесных культур от долгоносиков. - Лесное хозяйство, 1964, № 8.

Озолс Г. Э. Распространение вредителей сосновых молодняков по типам леса.- В кн.: Фауна Латвийской ССР, т. 4. Рига, 1964.

Озолс Г. Э. Биология долгоносиков рода Hylobius и их влияние на возобновление леса в Латвийской ССР.- В кн.: Лес и среда. Рига, 1967.

Попова А. А. Типы приспособлений тлей к питанию на кормовых растениях. Л., 1967.

Разумова В. Ф. Влияние повреждений подкорного соснового клопа на сосну.- Зоол. журн., т. XXXIX, вып. 6. М., 1960.

Рупайс А. А. Дендрофильные тли в парках Латвии. Рига, 1961.

Саакян-Баранова А. А., Сугоняев Е. С, Шельдешова Г. Г, Акациевая ложнощитовка и ее паразиты. Л., 1971.

Тарасенко И. М. Побеговьюн-смолевщик в сосновых насаждениях на Нижнеднепровских песках.- В сб.: Лесоводство и агролесомелиорация, вып. 17. Киев,. 1969.

Тарасенко И. М. Опыт борьбы с побеговьюном зимующим в сосновых культурах на Нижнеднепровских песках.- В сб.: Лесоводство и агролесомелиорация, вып. 17. Киев, 1969.

Тропин И. В. Сосновый подкорный клоп и борьба с ним. М.- Л., 1949.

Харитонова Н. 3. Большой сосновый долгоносик и борьба с ним. М., 1965.

Холодковский Н. А. Хермесы, вредящие хвойным деревьям. Петроград, 1915.

Шевченко М. И. Главнейшие виды орехотворок (Cynipidae) и их значение как вредителей дуба.- Сб. работ ин-та зоологии и фитопатологии, вып. 3. Л., 1955.

Яхонтов В. В. Анализ морфологических особенностей популяций тлей как метод краткосрочных прогнозов их численности.- Журн. общ. биолог., т. XVII,. вып. 5. М., 1956.